谷胱甘肽琼脂糖珠子

谷胱甘肽琼脂糖珠子
产品描述

谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因融合表达系统已经被广泛用于从E.coli中获得大量的目的蛋白。带GST尾巴的融合蛋白可以经过亲和层析进行纯化。
 
名称 Cat# 描述 价格 数量
Glutathione Agarose
GAB-100
10 ml
898.00
Glutathione Agarose
GAB-200
25 ml
1,622.00
Glutathione Agarose
GAB-300
100 ml
4,867.00
Glutathione Agarose
GAB-OEM
Any Size
询价

简介
谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因融合表达系统已经被广泛用于从E.coli中获得大量的目的蛋白。带GST尾巴的融合蛋白可以经过亲和层析进行纯化。MCLAB的谷胱甘肽琼脂糖珠子可用来进行特异性GST重组蛋白和其他谷胱甘肽结合蛋白的纯化。该产品独特的配方可以提供优质的结合效率和高纯度的目的蛋白。

实验指南:
下列GST纯化的步骤,可根据个人需要放大或缩小。本手册介绍了如何从原始材料中制备样品以及用1ml树脂纯化得到的样品。

  1. 裂解细胞,在将样品加入纯化柱前,离心去除不溶的细胞膜和细胞碎片。
  2. 用10倍珠子体积的Bingding Buffer清洗纯化柱,去除叠氮化物。
  3. 用Binding Buffer按1:1比例稀释适当体积的样品,加入纯化柱中。
  4. 用10倍珠子体积的Bingding Buffer洗纯化柱,或洗至洗脱液中检测不到蛋白。
  5. 用5倍体积的Elution Buffer洗脱结合的目的蛋白;
  6. 用含3M NaCl的Binding Buffer清洗纯化柱,清洗后的GST琼脂糖珠子可保存继续使用。彻底清洗后的柱子,用2mM的叠氮化钠平衡,4℃保存。

大多数GST融合蛋白被过量的谷胱甘肽从Glutathione Agarose Beads上洗脱下来。在GST融合蛋白的蛋白与GST标签之间,可选择性加入水解位点,利用蛋白酶可将GST标签水解,得到目的蛋白。

Buffer的制备

Bingding Buffer
50 mM Tris pH 7.8
0.15 M NaCl
2 mM Benzanidine Hydrochloride
1 mM EDTA
1 mM DTT

Elution Buffer:
50 mM Tris pH 7.8
0.15 M NaCl
1 mM EDTA
1 mM DTT
10 mM reduced glutathione

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