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Poly (A)聚合酶（E.coli）催化由 ATP转化而成的AMP添加到RNA 3’羟基端，该反应需要Mg2+，而不依赖模板的存在。
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M-MuLV II逆转录酶经过突变，降低了RNaseH活性，增加了热稳定性，相对于野生型M-MuLV，该酶可用于高温度条件下cDNA第一条链的合成。
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Universal Reverse Transcriptase is a mutation that reduce RNase H activity, and increase thermal stability.
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QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase is an unique mutant version that increases thermal stability and reduces RNase H activity. It can be used to synthesize first strand cDNA by reverse transcription (RT) at higher temperatures than other types of Moloney Murine Leukemia Virus (M-MuLV) RT and to reach higher cDNA yields for difficult RNA transcription.
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RNA Poly（A） Tailing Kit提供了用于快速、简单在RNA 3'端加poly(A)尾反应所需的高纯度、高活性的酶和其他试剂。
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Poly (A)聚合酶（酵母）催化由 ATP转化的AMP添加到RNA 3’端，该反应不依赖模板的存在。该酶（酵母）在RNA的寡聚核苷酸标记和末端加poly (A)功能方面优于E.Coli，所需的孵育时间短，长底物和短底物均可标记。
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T7 RNA聚合酶是由T7噬菌体DNA编码的，DNA依赖性RNA聚合酶。该酶对T7启动子、终止子序列具有高度特异性，可催化以T7启动子序列为起点， 5’→ 3’方向的RNA合成。
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单链cDNA合成试剂盒比野生型M-MuLV更适用于高温条件下逆转录中cDNA第一条链的合成，且对于难转录的RNA，cDNA产量更高。
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