谷胱甘肽琼脂糖珠子
¥0.00 – ¥21,373.00
| SKU | OPTIONS | 价格 | |
|---|---|---|---|
| GAB-100 | 10 ml (20ml total volume with 50% suspension) | ¥987.00 | |
| GAB-200 | 25 ml (50ml total volume with 50% suspension) | ¥1,784.00 | |
| GAB-300 | 100 ml (200ml total volume with 50% suspension) | ¥5,353.00 | |
| GAB-500 | 500 ml (1000ml total volume with 50% suspension) | ¥21,373.00 | |
| GAB-OEM | Any Size | Please inquire |
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Description
制品说明：
谷胱甘肽S-转移酶（GST）基因融合表达系统已经被广泛用于从E.coli中获得大量的目的蛋白。带GST尾巴的融合蛋白可以经过亲和层析进行纯化。MCLAB的谷胱甘肽琼脂糖珠子可用来进行特异性GST重组蛋白和其他谷胱甘肽结合蛋白的纯化。该产品独特的配方可以提供优质的结合效率和高纯度的目的蛋白。
参数：
| 色谱技术 | GST标记蛋白纯化 |
| Matrix | 高度交联的6%珠状琼脂糖 |
| 活性基团 | 谷胱甘肽 |
| 活性基团密度 | >40 umol/ml 排出的介质 |
| 结合能力 | > 25 mg 马肝GST/ml树脂 |
| 间隔物 | 1,4-双（2,3-环氧丙氧基）丁烷（12原子稳定且不带电荷的醚亲水键） |
| 磁珠几何结构和大小 | 球形 50 to 150 um |
| 磁珠平均直径 d50v | 90 um |
| pH 稳定工作范围 | 4 to 13 |
| pH 稳定性清洗值 (cip) | 4 to 13 |
| 化学稳定性 | 在常规水溶液中稳定；可用于非离子洗涤剂、变性溶剂，如8M尿素和6M盐酸胍；在有机溶剂中稳定，如50%甲基甲酰胺和50%二恶烷。 |
| 贮存 | 20%乙醇中2-8℃保存 |
操作流程：
下列GST纯化的步骤，可根据个人需要放大或缩小。本手册介绍了如何从原始材料中制备样品以及用1ml树脂纯化得到的样品。
1.裂解细胞，在将样品加入纯化柱前，离心去除不溶的细胞膜和细胞碎片。
2.用10倍珠子体积的Bingding Buffer清洗纯化柱，去除叠氮化物。
3.用Binding Buffer按1:1比例稀释适当体积的样品，加入纯化柱中。
4.用10倍珠子体积的Bingding Buffer洗纯化柱，或洗至洗脱液中检测不到蛋白。
5.用5倍体积的Elution Buffer洗脱结合的目的蛋白；
6.用含3M NaCl的Binding Buffer清洗纯化柱，清洗后的GST琼脂糖珠子可保存继续使用。彻底清洗后的柱子，用2mM的叠氮化钠平衡，4℃保存。
储存条件： 2-8℃保存。
缓冲液制备：
Binding Buffer:
50 mM Tris
150 mM NaCl
pH 8.0
Elution Buffer:
50 mM Tris pH 7.8
0.15 M NaCl
1 mM EDTA
1 mM DTT
10 mM GST
该产品仅限于实验科学研究用，若有任何单位或个人将该产品用于临床诊断、治疗等其他国家专门规定的特殊用途，本公司概不承担任何责任。
Additional information
| OPTIONS | 10 ml (20ml total volume with 50% suspension), 25 ml (50ml total volume with 50% suspension), 100 ml (200ml total volume with 50% suspension), 500 ml (1000ml total volume with 50% suspension), Any Size |
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Manual & Protocols
COA ( Certificate of Analysis )
