T4 DNA 连接酶

Description

制品说明:

T4 DNA连接酶使用ATP作为辅因子催化双链DNA或RNA中并置的5′-P末端和3′-OH末端之间形成磷酸二酯键。

图. λDNA/Hind III片段连接的琼脂糖凝胶电泳分析

MCLAB和另一家供应商的T4 DNA连接酶的性能比较，在37°C下，在相同的反应混合物中反应30分钟。平行阴性对照在没有连接酶的情况下运行。

应用:

• 限制性酶切片段的连接
• 平末端DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接

来源:
含有T4 DNA连接酶基因的重组E. coli 菌株。

酶储存液:
10 mM Tris-HCl
50 mM KCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
50% 甘油
pH 7.4 @ 25℃

随酶提供:
10x T4 DNA Ligase Buffer
500mM Tris-HCl
100 mM MgCl₂
50 mM DTT
10 mM ATP
pH 7.6 @ 25℃

单位定义:

1个Weiss单位是指在37℃下，20分钟内催化1 nmol [³²PPi]转化为活性炭可吸附形式。在以下混合物中测定酶活性：66 mM Tris-HCl（pH 7.6）、6.6 mM MgCl₂、0.066 mM ATP、10 mM DTT、3.3µM[³²PPi]。

1 Weiss≈67CEU，或1000 CEU=15 Weiss。

比活度: 300U/µg

储存条件: -20°C

参考文献:
1. Engler, M.J. and Richardson, C.C. (1982) P.D. Boyer (Eds.), The Enzymes, 5, pp. 3. San Diego: Academic Press.

该产品仅限于实验科学研究用，若有任何单位或个人将该产品用于临床诊断、治疗等其他国家专门规定的特殊用途，本公司概不承担任何责任。

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