T4 DNA 聚合酶

Description

制品说明： 

T4 DNA聚合酶催化DNA模板5’→3’方向上的延伸。该酶具有很强的3’→5’核酸外切酶的活性，但不具有5’→3’核酸外切酶活性和链置换功能。

比活性：5555U/mg

应用：

• 切除3’突出末端，形成平末端
• 补齐3’突出末端，形成平末端
• 单链删除后亚克隆
• 基因定点突变中第二条链的合成
• 通过置换合成法标记探针

来源:

携带有T4 DNA聚合酶表达质粒的大肠杆菌中纯化。

酶储存液:
100 mM KPO₄
1.0 mM DTT
0.1 mM EDTA
50% 甘油
pH 6.5 @ 25℃

随酶提供: 10x Blue Buffer

10x Blue Buffer:
500 mM NaCl
100 mM Tris-HCl
100 mM MgCl₂
10 mM DTT
pH 7.9 @ 25℃

单位定义：

1单位指在37℃条件下，30分钟内使10 nmol 的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

储存条件：-20℃保存

参考文献：

1. Tabor, S. and Struhl, K. (1989) In DNA-Dependent DNA Polymerases. F. M. Ausebel, R. Brent, R. E. Kingston, D. D. Moore, J. G. Seidman, J. A. Smith and K. Struhl (Eds.), Current Protocols in Molecular Biology, pp. 3.5.10-3.5.12. 2. Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nd Ed.), 5.44-5.47.
2. Dale, R., McClure, B. and Houchins, J. (1985) Plasmid, 13, 31-40.
3. Kunkel, T.A., Roberts, J.D. and Zakour, R.A. (1987) R. Wu and L. Grossman (Eds.), Methods Enzymol., 154, pp. 367-382. San Diego: Academic Press.
4. Panet, A., van de Sande, J.H., Loewen, P.C. and Khorana, H.G. (1973) Biochemistry, 12, 5045-5050.

该产品仅限于实验科学研究用，若有任何单位或个人将该产品用于临床诊断、治疗等其他国家专门规定的特殊用途，本公司概不承担任何责任。

Additional information

Manual & Protocols