RecA 蛋白, 大肠杆菌

描述

制品说明： 

RecA蛋白（大肠杆菌）在基因重组中是不可缺少的，它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA促进LexA 阻遏物、UmuD蛋白和 λ 阻遏物的自我消化。切割 LexA 能使 20 多种基因不再受到抑制^（1）。体外研究证明：在 ATP 参与下，RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。该反应需要三步：(i) RecA  与单链 DNA 结合；(ii) 核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分；(iii) 链置换⁽²⁾。

来源：

重组E. coli菌株ER2502，携带有从E. coli 克隆的RecA 基因。

应用：

• 电镜分析DNA 结构（3）
• D环突变（4）
• 使用RecA涂层探针筛选文库（5,6）
• 在任何单个预定位点切割DNA（7,8,9）
• RecA介导的亲和捕获用于全长cDNA克隆（10，11）

酶储存液：

10 mM Tris-HCl

1 mM DTT

0.1 mM EDTA

50% 甘油

pH 7.5 @ 25℃

随酶提供:

10x RecA Reaction Buffer

10x RecA Reaction Buffer:

700 mM Tris-HCl

100 mM MgCl₂

50 mM DTT

pH 7.6 @ 25℃

单位定义：

在 OD280 下测得的纯蛋白的质量 (蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.516；光程 1 cm) 。

储存条件： -20℃

参考文献：

1. West, S.C. (1992) Ann. Rev. Biochem., 61, 603-640.
2. Zhumabayeva, B. et al. (1990) Biotechniques, 27, 834-845.
3. Zhumabayeva, B. et al. (2001) Biotechniques, 30, 512-520.
4. Radding, C.M. (1991) J. Biol. Chem., 266, 5355-5358.
5. Wasserman, S.A. and Cozzarelli, N.R. (1985) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82, 1079-1083.
6. Shortle, D. et al. (1980) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 5375-5379.
7. Honigberg, S.M. et al. (1986) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, 9586-9590.
8. Rigas, B. et al. (1986) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, 9591-9595.
9. Ferrin, L.J. and Camerini-Otero, R.D. (1991) Science, 254, 1494-1497.
10. Koob, M. et al. (1992) Nucl. Acids Res., 20, 5831-5836.
11. Koob, M. (1992) R. Wu (Eds.), Methods in Enzymology, 216, pp. 321-329. San Diego: Academic Press.

该产品仅限于实验科学研究用，若有任何单位或个人将该产品用于临床诊断、治疗等其他国家专门规定的特殊用途，本公司概不承担任何责任。

其他信息

Manual & Protocols